河南省蓝天医疗器械有限公司顺利通过GMP现场检查验收工作。

2015-11-19

河南省蓝天医疗器械有限公司于2013年7月19日经长垣县食品药品监督管理局的现场检查验收,在我公司各部门人员之间的同力协作、密切配合下,顺利通过了有“医疗器械行业GMP”之称的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》的检查验收。并取得了长垣县食品药品监督管理局下发的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》,编号:豫长规检2013-025号。

 河南蓝天医疗器械有限公司

2013年7月20日


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